医药行业药剂科药师药品调配与储存手册（执行版）.docxVIP

医药行业药剂科药师药品调配与储存手册（执行版）

第一章药品调配总则

1.1药品调配工作范围

药品调配工作贯穿于医院药剂科药品流转的每一个环节，从门诊处方审核到住院药房配药，再到特殊药品管理，其核心目标是确保药品在正确的时间、以准确的方式送达患者手中。这一范围不仅涵盖口服固体制剂、注射剂、外用制剂等常规调配，还包括基因重组药物、生物类似药等特殊药品的调配。值得注意的是，冷链药品的调配需要遵循GSP（药品经营质量管理规范）中关于温度控制的具体要求，例如，胰岛素等冷藏药品在配送过程中应始终保持2-8℃的温度，温度偏离超过15分钟必须记录并评估风险。药剂科需建立明确的调配边界，例如，哪些药品必须由药师亲自调配，哪些可以由药学技术人员辅助完成，这种边界划分直接影响调配的准确性和患者用药安全。

1.2药品调配基本要求

药品调配的准确性要求达到99.9%以上，这意味着每1000次调配中仅有1次误差。这一目标需要通过标准化操作流程和严格的质量控制体系实现。视觉辨识误差是调配中最常见的错误类型，占比约45%，因此建议采用颜色编码标签、条码扫描等技术手段降低人为错误。配药环境的光线条件应满足WHO标准，照度不低于300勒克斯，避免因光线不足导致的药品混淆。特殊药品调配必须遵循双人核对制度，例如，化疗药品的调配需要药师和另一位药学人员共同完成核对流程，核对内容包括药品名称、规格、患者信息、用