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医药行业药剂科药师处方审核规范手册（执行版）

医药行业药剂科药师处方审核规范手册（执行版）

第一章总则

1.1目的

处方审核是保障患者用药安全、有效、经济的关键环节。药剂科药师通过规范的处方审核，能够及时发现并纠正不合理用药问题，避免药物不良事件（ADEs）的发生。例如，一项针对门诊处方的研究显示，未经审核的处方中，高达30%存在潜在风险，如药物相互作用（DDIs）、剂量错误或禁忌症未排除。本规范手册旨在明确药师处方审核的标准流程与核心原则，确保审核工作符合《处方管理办法》及临床用药指南要求，同时提升药学服务的专业性与规范性。

1.2适用范围

本规范适用于药剂科所有药师及参与处方审核的相关人员，包括驻院药师、门诊药师、药房审方药师等。审核范围涵盖门诊处方、住院医嘱、急诊处方、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、肿瘤靶向药物）及儿童、老年人、孕妇等特殊人群用药。电子处方系统（HIS/EMR）中的自动审核规则与人工复核均需遵循本规范。

1.3术语定义

-处方审核：药师对医师开具的处方或医嘱进行专业评估，包括患者信息核对、适应症判断、剂量合理性、药物相互作用筛查、禁忌症排除等系统性检查。

-药物相互作用（DDIs）：两种或多种药物联合使用时，通过药代动力学或药效动力学机制产生相互影响，可能增强或减弱疗效或增加毒性。例如，华法林与抗真菌药物