原创力文档- 3
- 0
- 约1.64万字
- 约 26页
- 2026-07-21 发布于湖北
- 举报
处方审核高危药品管理要求
处方审核高危药品管理要求
一、（1）高危药品定义界定与分级分类管理体系在处方审核中的前置性要求。在医疗机构处方审核与药品全流程管理中，高危药品目前规范称谓多为高警示药品，是指若使用不当发生用药错误会对患者造成严重伤害甚至危及生命的药品，其药理学特点通常表现为治疗窗狭窄、毒性反应强、药理作用剧烈或具有特殊给药途径限制。为实现精细化与科学化的处方审核管理，医疗机构必须依据行业规范如《医疗机构高警示药品风险管理规范（2023版）》及中国药学会相关推荐目录，建立本机构的高危药品分级管理制度，普遍实行A、B、C三级管理模式。A级高危药品风险最高，一旦发生用药错误可导致患者死亡
文档评论（0）