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东邦药厂合规培训试题

一、单选题（每题3分，共30分）

1.药品生产质量管理规范的英文缩写是（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP

2.药品经营质量管理规范的英文缩写是（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP

3.药品临床试验质量管理规范的英文缩写是（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP

4.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP

5.药品生产企业必须取得（）才能从事药品生产活动。

A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗器械生产许可证》

6.药品经营企业必须取得（）才能从事药品经营活动。

A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗器械生产许可证》

7.医疗机构配制制剂必须取得（）。

A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗器械生产许可证》

8.药品生产企业的生产管理负责人应具有（）以上学历，具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。

A.中专，3B.大专，3C.本科，3D.硕士，