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医药行业药房部药师药品收发管理手册（执行版）

第1章药品入库管理

药品入库管理是药房部药品流通的起点，也是确保药品质量与安全的关键环节。如果这一环节出现疏漏，不仅可能影响药品的有效性，甚至会对患者用药安全构成威胁。因此，规范药品入库流程至关重要。本章将从药品到货验收、入库登记、入库存储及不合格药品处理四个方面展开，结合实际操作中的细节与经验，阐述具体执行要求。

1.1药品到货验收

药品到货验收是保障入库药品质量的第一道防线。验收工作必须严格遵循GSP（药品经营质量管理规范）要求，确保药品来源合法、信息完整、状态合格。

1.1.1核对到货信息

药品到货时，应首先核对采购订单与到货清单的一致性。检查药品名称、规格、批号、生产厂家、生产日期、有效期等信息是否与订单完全匹配。例如，某批次阿莫西林胶囊订单显示生产批号为“ABC123”，而实际到货批号为“ABD123”，则必须立即退回并联系供应商澄清。

1.1.2检查药品包装与外观

药品包装是否完好是判断药品是否在运输过程中受损的重要依据。需重点检查以下方面：

-外包装：是否存在破损、渗漏、变形等情况。如发现纸箱破损，需立即隔离检查内包装是否受潮。

-内包装：药品说明书、批号标签是否清晰可辨，有无脱落、模糊。例如，胰岛素笔芯若标签模糊，则无法确认批号，必须拒收。

-储存环境指示：药