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药学行业药剂科药师处方审核操作手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药剂科处方审核是保障患者用药安全、有效和经济的核心环节。本手册旨在通过规范化的操作流程和明确的审核标准，降低用药错误发生率，确保处方信息传递的准确性。例如，某医疗机构统计显示，未经过审核的处方可能导致高达15%的用药不当事件，而系统化的审核体系可将风险降低至0.5%以下。药师需依据本手册指导，结合临床药学知识与实际工作经验，形成闭环的处方干预机制。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科所有参与处方审核工作的药师，包括临床药师、审方药师及药师团队负责人。审核范围涵盖门诊处方、住院医嘱、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、化疗药物）及儿童、老年人、孕妇等重点人群用药。所有处方必须经药师审核签字后方可调配，电子处方系统需同步执行自动拦截与人工复核双重验证。

1.3术语定义

-处方审核：药师对医师开具的处方或医嘱进行合法性、规范性、适宜性检查，并作出批准、修改或拒绝决策的过程。

-用药适宜性：指药品选择、剂量、用法、疗程等符合循证医学证据和临床指南，且无潜在风险。

-“四查十对”：查姓名、性别、年龄；查药品名称、剂型、规格；查用法、用量；查临床诊断，是处方审核的基本核对标准，但需结合药代动力学数据动态调整。

-干预级别：根据审核结果分为无干预（符合规范）、建议修改（需与医