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医疗行业药剂科药剂师药品调剂与核对手册（执行版）

第1章药品调剂与核对手册总则

1.1目手册册编制目的

药品调剂是医疗服务的核心环节之一，直接关系到患者的用药安全与治疗效果。然而，调剂过程中的疏漏或错误可能导致严重的医疗风险，例如用药剂量偏差、药物相互作用或配伍禁忌等问题。如何确保每一份处方的准确性？如何建立一套标准化、可追溯的调剂流程？

本手册的编制目的，正是为了解决这些实际问题。它基于临床实践经验和药事管理法规，系统性地规范药剂师的调剂行为，明确核对的要点与标准，从而降低调剂差错率。通过明确职责、细化操作流程，药剂科能够实现“零差错”的目标，保障患者用药安全。手册的标准化管理也有助于提升工作效率，优化药品库存管理，减少药品浪费。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科内所有从事药品调剂与核对工作的药剂师及药师助理。具体工作场景包括但不限于：

-门诊处方调剂：涵盖西药、中成药、注射剂、口服固体制剂的调配。

-住院药房药品配送：针对医嘱单的药品调配与核对，包括临时医嘱与长期医嘱。

-特殊药品管理：麻醉药品、精神药品、放射性药品等高风险药品的调剂与核对。

-药品发药核对：患者取药时的最终核对环节，确保药品信息与医嘱一致。

本手册也适用于药剂科的质量管理小组（QMS）在药品调剂差错调查与分析时的参考依据。但需注意的是，本手册不