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医药行业临床部药师处方审核手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

临床药师处方审核是保障患者用药安全、有效、经济的重要环节。本手册旨在规范处方审核工作流程，明确药师审核职责，提升药学服务专业水平。通过系统化审核，降低药物不良事件发生率，优化临床用药结构。例如，一项针对住院患者的回顾性研究显示，药师干预可使药物相关不良事件风险降低约30%。

药师审核不仅关乎个体患者安全，更直接影响医疗质量和医院声誉。清晰的操作指南能避免审核过程中的主观随意性，确保每一份处方都经过专业判断。

1.2适用范围

本手册适用于医院内所有临床用药环节的处方审核工作，涵盖门诊、急诊、住院等场景。包括但不限于：

-医师开具的处方、医嘱单

-药物调配过程中的合理性评估

-特殊用药（如肿瘤化疗、器官移植、儿科用药）的专项审核

-临床用药指南与路径的执行监督

场景差异导致审核重点不同。例如，急诊处方需优先判断用药时效性，而住院处方则需全面评估药物相互作用和患者合并症。

1.3术语和定义

为确保行业统一性，以下术语采用共识性定义：

-处方审核（PrescriptionReview）：药师对处方信息（患者信息、诊断、用药剂量、疗程等）进行系统性评估的过程。

-药物相互作用（DrugInteraction）：两种或以上药物联用导致药效增强、减