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探秘IL13Ra2及Nanog基因在人脑胶质瘤干细胞中的表达与意义

一、引言

1.1研究背景与目的

1.1.1研究背景

脑胶质瘤是最为常见且极具侵袭性的原发性颅内肿瘤，严重威胁人类的生命健康，其发病率在颅内肿瘤中占据首位。据统计，全球每年每10万人中约有5-8人被诊断为脑胶质瘤，且近年来其发病率呈逐渐上升趋势。胶质瘤具有高度异质性，生长方式呈浸润性，与周围正常脑组织界限模糊，这使得手术难以彻底切除，极易复发，患者的预后情况普遍较差。即便采用手术、放疗、化疗等综合治疗手段，多形性胶质母细胞瘤患者的中位生存期也仅为14-16个月，5年生存率不足10%，低级别胶质瘤患者虽然生存期相对较长，但也面临着肿瘤复发和恶变的风险，生活质量受到极大影响。

目前，脑胶质瘤的发病机制尚未完全明确，这在很大程度上制约了治疗方法的进一步创新和治疗效果的显著提升。随着分子生物学技术的飞速发展，越来越多的研究聚焦于与脑胶质瘤发生、发展密切相关的基因，期望从分子层面揭示其发病机制，为临床治疗提供全新的靶点和思路。在众多研究基因中，IL13Ra2及Nanog基因备受关注。IL13Ra2作为白细胞介素13的高亲和力受体，在胶质瘤细胞中呈现高表达状态，并且其表达水平与胶质瘤的恶性程度和不良预后紧密相关。Nanog基因则是维持胚胎干细胞多能性的关键转录因子，在脑胶质瘤干细胞中也