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《核医学诊疗操作规范（2025版）》

一、总则与基本要求

（一）规范制定目的

为进一步规范我国核医学诊疗行为，保障医疗质量与医疗安全，提高放射性核素诊断与治疗水平，同时确保医务人员、患者及公众的辐射安全，依据国家相关法律法规及国际放射防护委员会（ICRP）最新建议，特制定本操作规范。

（二）适用范围

本规范适用于全国各级各类医疗机构核医学科室（含PET/CT中心、SPECT/CT中心、放射性核素治疗病房及体外分析实验室）。涵盖放射性核素显像、非显像检查、放射性核素治疗及放射性药物制备与质控等全流程操作。

（三）科室分区与辐射安全原则

核医学工作场所必须严格按照辐射防护要求进行分区管理，分为控制区和监督区。

1.控制区：包括放射性药物制备室、分装室、给药室、注射室、显像室、放射性废物储存室及核素治疗病房。进入控制区人员必须佩戴个人剂量计，并严格控制在岗时间。

2.监督区：包括读片室、候诊区、办公室等。需定期进行表面污染监测。

3.辐射防护遵循ALARA（AsLowAsReasonablyAchievable）原则，确保职业照射和公众照射剂量不超过国家规定限值。

二、核医学科室人员资质与职责

（一）人员配备基本要求

核医学科必须配备具备相应资质的医师、物理师、技师及护理人员。开展正电子药物生产的科室需配备放射性药物化学师或具备相关资质的药学专业人员。

1.核医学医师