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如何描述药物的体内过程？——药物动力学基本概念

药物代谢动力学简称药动学，是研究药物在体内的浓度随时间发生变化规律的一门学科，可以为临床合理用药提供定量依据，为研究和寻找新药，评价临床已经使用的药物提供客观标准。

一、药时曲线即血药浓度-时间曲线。给药后不同时间采集血样，测定其药物浓度，以时间为横坐标，血药浓度为纵坐标，绘制的曲线。

非静脉注射分为潜伏期、持续期和残留期。曲线升段反映药物的吸收和分布过程，降段反映药物的消除过程。血药浓度曲线中的最高点叫做峰浓度（Cmax），达到峰浓度的时间叫峰时（Tmax）。

通过曲线，可定量地分析药物在体内的动态变化与药物效应的关系。

二、半衰期半衰期是指血浆中药物的浓度从最高值下降到一半时所需的时间，常用t1/2表示。

半衰期反映了药物在体内的消除速率，同一药物对于不同动物种类、不同品种、不同个体，半衰期都有差异。有的药物半衰期较长，大部分药物经过转化并排出体外，但仍有少量在体内转化不完全或排泄不充分，而在体内停留较长时间，称为残效期。

三、生物利用度指药物以一定的剂型从用药部位吸收进入全身血液循环的数量和速率。一般用F表示。同一药物，给药途径不同、剂型不同、原料不同、赋形剂不同、甚至生产批号不同，其生物利用度可能会有很大差异。

四、表观分布容积药物在体内分布达到平衡时，体内药量和血药浓度之间的比例常数。常用Vd表示。一般情况下，表观分