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药物初筛标准作业流程

药物初筛标准作业流程

一、（1）样品接收与登记的标准化管控。药物初筛的第一步是对候选化合物样品进行规范化接收，这是确保后续实验数据可追溯的基础。接收环节需建立双人核对机制，一名操作人员负责核对送样单信息，另一名人员进行复核，重点确认样品编号、化合物名称、CAS号、纯度、分子量、储存条件及送样量等关键参数，所有信息需同步录入实验室信息管理系统（LIMS）。对于固体样品，需检查包装密封性，确认无吸潮、结块现象；液体样品则需观察是否有分层、沉淀或变色，若存在异常情况需立即拍照留存并联系送样方确认，严禁不合格样品进入实验流程。登记完成后，样品需按储存要求分类存放，常温保存