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医药行业药剂部药师处方审核操作手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药剂部药师处方审核的核心目的在于确保用药安全、有效与经济。通过系统化的审核流程，及时发现并纠正处方中的潜在错误，如剂量偏差（例如，儿童剂量未按体表面积或体重调整）、药物相互作用（如华法林与阿司匹林的联合使用需严密监测INR值）、禁忌症遗漏（如肝肾功能不全患者使用肾毒性药物）等。审核不仅是对患者负责，更是医疗机构质量管理体系的关键环节。若审核缺位，轻则导致治疗效果不理想，重则引发严重不良反应甚至死亡事件。

1.2适用范围

本手册适用于药剂部所有药师执行处方审核工作，涵盖门诊、急诊、住院药房及远程审方等场景。无论是电子处方系统（如HIS/EMR）自动的电子订单，还是手写处方，均需遵循同一套审核标准。特别强调，对于高风险药品（如麻醉药品、精神药品、肿瘤化疗药物、生物制剂等），需进行双人复核或启动特殊审批流程。

1.3术语定义

-处方审核：药师对医师开具的处方进行全面评估，包括合法性（医师资质、患者身份）、规范性（药品名称、规格、用法用量）、适宜性（适应症、禁忌症、相互作用、配伍禁忌）等。

-配伍禁忌：指药品在混合使用时可能产生物理或化学变化，如氯化钾注射液与葡萄糖注射液混合可能导致沉淀。临床常用《药品相互作用与配伍禁忌手册》作为参考依据。

-药物相互作用：两种或以上药