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药物管理制度试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.《药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产许可证有效期为多少年？()

A.2年

B.3年

C.5年

D.10年

2.医疗机构取得《医疗机构制剂许可证》后，方可配制制剂，该许可证的有效期为多少年？()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.药品生产企业在生产药品前，应当向哪个部门提交药品生产许可申请？()

A.市级药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理局

D.工业和信息化部门

4.药品经营企业必须按照什么要求销售药品？()

A.药品说明书

B.国家药品监督管理局的规定

C.企业的规定

D.患者的要求

5.《药品管理法》规定，进口药品应当符合哪些要求？()

A.符合中国药品质量标准

B.符合中国药品说明书的要求

C.符合国外药品质量标准

D.有进口批文

6.药品广告内容应当与什么相一致？()

A.药品说明书

B.企业的规定

C.药品注册证明文件

D.市场调研报告

7.医疗机构制剂的配制，必须遵守哪些规定？()

A.药品生产企业的规定

B.医疗机构的规定

C.国家药品监