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- 2026-07-24 发布于中国
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药品经营质量管理规范试题及答案
姓名:__________考号:__________
一、单选题(共10题)
1.药品经营质量管理规范中,药品批发企业应当对供货单位的资质进行审查,以下哪个不是审查内容?()
A.资质证明文件
B.质量保证能力
C.供货能力
D.药品生产许可证
2.药品零售企业销售药品时,应当向患者提供哪些信息?()
A.药品名称、规格、生产批号
B.药品价格、购买渠道、促销信息
C.药品适应症、禁忌症、用法用量
D.药品生产日期、有效期、储存条件
3.药品经营企业应当建立药品采购记录,以下哪种记录方式不符合要求?()
A.纸质记录
B.电子记录
C.记录内容包括供货单位、药品通用名称、规格、批号、数量、价格、购货日期等
D.每批药品的采购记录保存期限不得少于5年
4.药品经营质量管理规范要求,药品批发企业应当定期对储存条件进行哪些检查?()
A.温湿度
B.药品质量
C.安全隐患
D.以上都是
5.药品零售企业销售处方药时,应当如何处理处方?()
A.必须保存处方,不得泄露患者个人信息
B.可以不保存处方,但需登记患者信息
C.可以保存处方,但无需登记患者信息
D.处方可以由患者自行保管
6.药品经营企业对退货药品的处理,以下哪种做法是正确的?()
A.直接销
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