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药品管理法考试题(最新)

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姓名：__________考号：__________

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一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品生产企业在生产药品前，必须取得药品生产许可，以下哪项不属于药品生产许可证的必备条件？()

A.具有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

B.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员和技术设备

C.具有符合药品生产质量管理规范的要求

D.具有药品生产相关的专利技术

2.《药品管理法》规定，药品经营企业销售药品，必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。以下哪项行为违反了这一规定？()

A.销售药品时，告知顾客药品的适应症、禁忌症

B.销售处方药时，要求医师开具处方

C.销售药品时，未将药品说明书提供给顾客

D.销售药品时，提醒顾客注意药品的不良反应

3.医疗机构制剂许可证的有效期是多久？()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

4.以下哪项不属于药品不良反应监测报告的范围？()

A.已知药品不良反应的发生

B.药品不良反应的严重程度

C.药品不良反应的疑似原因

D.药品不良反应的发现者姓名

5.药品广告发布前，应当由哪个部门进行审查？()

A.国家药品监督管理局

B.省级药