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2026年药理学多巴胺的受体激动作用及临床用途试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.关于多巴胺受体D1亚型的信号转导机制，正确的描述是：

A.偶联Gi蛋白，抑制腺苷酸环化酶（AC）

B.偶联Gs蛋白，激活AC，升高cAMP

C.偶联Gq蛋白，激活磷脂酶C（PLC）

D.直接激活内向整流钾通道（Kir）

答案：B

解析：D1类受体（D1、D5）主要偶联Gs蛋白，通过激活AC增加细胞内cAMP水平；D2类受体（D2、D3、D4）则偶联Gi/Go蛋白，抑制AC活性，降低cAMP。

2.普拉克索在帕金森病治疗中的主要作用靶点是：

A.D1/D5受体

B.D2/D3受体

C.D4受体

D.α肾上腺素能受体

答案：B

解析：普拉克索是选择性D2/D3受体激动剂，通过激活黑质-纹状体通路的D2受体改善运动症状，同时D3受体激活可能参与情绪调节，减少非运动症状。

3.小剂量多巴胺（2-5μg/kg·min）用于抗休克的核心机制是：

A.激活α1受体收缩外周血管

B.激活β1受体增强心肌收缩

C.激活D1受体扩张肾及肠系膜血管

D.抑制单胺氧化酶（MAO）减少多巴胺降解

答案：C

解析：小剂量多巴胺优先激活血管平滑肌的D1受体，通过cAMP通路介导肾动脉、肠系膜动脉舒张，增加重