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2026年药理学节试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30题）

1.关于药物的首过消除，正确的描述是

A.舌下含服药物可完全避免首过消除

B.首过消除仅发生于肝脏

C.口服药物经胃肠道吸收后首次进入肝脏被代谢的过程

D.首过消除会增加药物生物利用度

答案：C

2.某药物t1/2为6小时，若按半衰期给药达到稳态血药浓度的时间约为

A.12小时

B.24小时

C.30小时

D.36小时

答案：B（通常需4-5个半衰期达到稳态，6×4=24小时）

3.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是

A.西咪替丁

B.苯巴比妥

C.异烟肼

D.氯霉素

答案：B

4.关于竞争性拮抗药的特点，错误的是

A.与受体结合是可逆的

B.可使激动药的量效曲线平行右移

C.增加激动药浓度可恢复最大效应

D.降低激动药的亲和力但不影响内在活性

答案：D（竞争性拮抗药降低激动药的亲和力，不影响内在活性）

5.吗啡用于治疗心源性哮喘的主要机制不包括

A.降低呼吸中枢对CO?的敏感性

B.扩张外周血管，降低心脏前、后负荷

C.镇静作用减轻患者焦虑

D.直接松弛支气管平滑肌

答案：D（吗啡无直接松弛支气管平滑肌作用）

6.下列β受体阻滞剂中，具有内在拟交感活性的是