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BDNF修饰骨髓间充质干细胞治疗AD的实验研究

一、引言

阿尔茨海默病（Alzheimersdisease,AD）是一种常见的神经退行性疾病，其主要病理特征包括β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结，以及神经元丢失和突触功能障碍，最终引发进行性的认知功能衰退和行为异常。随着全球人口老龄化的加剧，AD的发病率逐年上升，给社会和家庭带来了沉重的负担。目前，临床上针对AD的治疗药物主要以改善症状为主，无法有效阻止或逆转疾病的进展，因此迫切需要开发新的治疗策略。

骨髓间充质干细胞（Bonemarrowmesenchymalstemcells,BMSCs）作为一种具有多向分化潜能和自我更新能力的成体干细胞，在神经系统疾病的治疗中展现出了巨大的潜力。BMSCs可以分泌多种神经营养因子，如脑源性神经营养因子（Brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF）、神经生长因子（NGF）等，这些因子能够促进神经元的存活、生长和分化，增强神经可塑性，对受损的神经组织具有保护和修复作用。此外，BMSCs还具有低免疫原性和免疫调节功能，能够减轻神经炎症反应，为神经再生创造有利的微环境。

BDNF是神经营养因子家族中的重要成员，在中枢神经系统的发育、维持和修复过程中发挥着关键作用。在AD患者中