新版《药品经营质量管理规范》知识考试题(附答案).docxVIP

新版《药品经营质量管理规范》知识考试题(附答案)

新版《药品经营质量管理规范》知识考试题(附答案)

新版《药品经营质量管理规范》知识考试题(附答案)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范中，药品批发企业应当建立药品采购记录制度，以下哪项不属于采购记录的内容？()

A.供应商名称及联系方式

B.药品名称、规格、批号、数量、价格

C.购进日期

D.药品生产企业的生产许可证号

2.药品零售企业销售药品时，应当核对以下哪项信息？()

A.药品名称、规格、批号、数量

B.患者姓名、联系方式、住址

C.药品生产企业的生产许可证号

D.药品经营企业的经营许可证号

3.药品经营企业应当对储存的药品进行定期检查，以下哪项不属于检查内容？()

A.药品的外观、颜色、气味等

B.药品的储存条件是否符合要求

C.药品的批号、有效期

D.药品的生产日期

4.药品经营企业应当建立药品不良反应报告制度，以下哪项不属于报告内容？()

A.药品不良反应的发生时间、症状

B.患者的一般情况

C.药品的生产批号、规格

D.药品经营企业的经营许可证号

5.药品经营企业应当对药品运输过程进行管理，以下哪项不属于管理要求？()

A.药