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《药事管理与法规》试题(+答案)(一)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品生产企业的生产设施、生产环境应当符合哪些要求？()

A.国家药品监督管理局的规定

B.省级药品监督管理部门的规定

C.企业内部规定

D.行业协会的规定

2.药品经营企业应当按照什么原则储存药品？()

A.先产先销

B.先进先出

C.后进先出

D.随机储存

3.药品广告中不得含有哪些内容？()

A.药品名称、适应症、用法用量、规格等信息

B.药品批准文号、生产企业、生产日期等信息

C.药品疗效、安全性、不良反应等信息

D.未经证实的效果和功效

4.药品生产企业在生产过程中发现药品存在安全隐患的，应当如何处理？()

A.通知销售者停止销售

B.通知使用者停止使用

C.通知药品监督管理部门

D.以上都是

5.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供哪些信息？()

A.药品名称、生产批号、有效期等信息

B.药品批准文号、生产企业、生产日期等信息

C.药品疗效、安全性、不良反应等信息

D.以上都是

6.药品监督管理部门对药品生产、经营企业进行监督检查时，企业应当如何配合？()

A.提供相关资料和证明文件

B.接受监督检查，不