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《药品管理法》培训考核试题(附答案)(2024版)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业的生产设施、生产过程和产品质量应当符合哪些要求？()

A.国家药品监督管理局的要求

B.省级药品监督管理部门的要求

C.国家药品标准的要求

D.企业内部规定的要求

2.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供哪些信息？()

A.药品的生产厂家和批号

B.药品的适应症、用法用量和禁忌

C.药品的销售价格和有效期

D.以上都是

3.药品广告应当真实、合法，不得含有哪些内容？()

A.药品功效的夸大宣传

B.药品适应症的虚假陈述

C.药品价格的虚假宣传

D.以上都是

4.药品监督管理部门对药品生产企业的监督检查，应当采取哪些方式进行？()

A.定期检查

B.不定期检查

C.检查与抽查相结合

D.以上都是

5.药品生产企业在生产过程中，发现药品存在安全隐患的，应当如何处理？()

A.立即停止生产

B.通知销售者停止销售

C.报告药品监督管理部门

D.以上都是

6.药品经营企业购进药品，应当建立并执行哪些制度？()

A.质量管理制度

B.进货验收制度

C.出售记录制度

D.以上都是

7.药品使用单位使用药品，应当遵守哪些规定？()