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2026年药品管理法实施药品违规销售题库解析

一、单选题（共10题，每题2分）

1.根据《2026年药品管理法》，药品生产企业在销售药品时，应当确保药品包装和标签上必须标明的内容不包括以下哪项？

A.药品名称和规格

B.生产批号和有效期

C.生产企业的名称和地址

D.药品广告批准文号

2.某药品经营企业销售药品时，未按规定建立销售记录，导致药品流向不清晰。根据《2026年药品管理法》，该企业可能面临的法律责任是？

A.罚款或没收违法所得

B.停产整顿

C.吊销药品生产许可证

D.以上都是

3.《2026年药品管理法》规定，医疗机构销售药品时，必须遵守以下哪项原则？

A.优先销售高价药品

B.不得销售过期药品

C.可以将药品委托给其他企业代销

D.只需向患者明示药品价格

4.某企业通过虚构销售记录的方式销售处方药，根据《2026年药品管理法》，该行为属于哪种违法行为？

A.药品销售不规范

B.药品广告夸大宣传

C.药品销售无证经营

D.药品销售违规

5.根据《2026年药品管理法》，药品批发企业在销售药品时，必须确保药品的储存条件符合以下哪项要求？

A.温度不低于25℃

B.湿度控制在30%-50%

C.通风良好，避免阳光直射

D.可以使用普通仓库储存

6.某药店在销售药品时，未按规定