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医药行业药事部药师处方审核规范手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

在药品不良反应（ADR）发生率高达2%-3%的医药环境中，处方审核成为阻断潜在用药错误的关键环节。药事部药师通过系统性审核，能够将药品不良事件发生率降低40%-60%，显著提升患者用药安全。本规范旨在明确处方审核的标准化流程与质量控制要求，确保每一张处方都符合临床用药规范与法规标准，从源头上减少因处方错误导致的医疗纠纷与用药风险。

1.2适用范围

本规范适用于医院药房、门诊药房、零售药店等所有承担处方审核职能的药学部门，覆盖门诊处方、急诊处方、住院医嘱等所有形式用药医嘱的审核工作。特别强调，麻醉药品、精神药品、放射性药品及特殊管理药品的审核需参照《麻醉药品和精神药品管理条例》《放射性药品管理办法》等专项法规执行，其审核流程应增加双人复核环节，且记录需永久保存至少5年。

1.3术语和定义

-处方审核：药师对医师开具的处方或医嘱进行合法性、安全性、有效性及经济性等多维度审查，并作出审核结论的过程。国际药学实践指南（IPAG）建议的处方审核覆盖率应达到100%，其中高风险处方（如老年人、儿童、孕妇用药）的审核准确率需≥98%。

-用药医嘱：包括处方、口头医嘱、电子医嘱等所有形式的药品使用指令。根据WHO数据，电子处方系统可减少58%的用药错误，因此本规范优先推荐采用符合GS1