《药品经营和使用质量监督管理办法》培训试题练习题及答案.docxVIP

《药品经营和使用质量监督管理办法》培训试题练习题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》，药品经营企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。此项工作的目的是为了（）。

A.降低采购成本

B.保证药品质量

C.简化采购流程

D.扩大市场份额

答案：B

2.药品零售企业销售处方药时，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当（）。

A.暂停销售处方药和甲类非处方药

B.可以销售处方药，但需登记顾客信息

C.由其他店员代为审核和调配

D.可以销售甲类非处方药，但处方药需等执业药师回来

答案：A

3.药品经营企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

4.药品批发企业对实施电子监管的药品，在出入库时应当进行（）。

A.扫码和数据上传

B.手工登记

C.电话确认

D.仅核对数量

答案：A

5.药品经营企业发现已售出的药品有严重质量问题，应当（）。

A.立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向药品监督管理部门报告

B.内部记录，等待购货单位反馈

C.仅通知购货单位，由其自行处理