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2025年医疗行业检验科技师检验操作手册

第1章检验前准备

检验结果的准确性，始于准备环节的严谨。任何疏漏都可能引入误差，影响后续分析乃至临床决策。检验科技师必须深入理解每个步骤背后的原理，并遵循标准操作，才能为精准医疗奠定坚实基础。

1.1样本接收与核对

样本是检验工作的起点，其质量直接影响结果的可靠性。接收环节看似简单，实则充满潜在风险。必须建立一套规范化的流程，确保样本在进入实验室前信息准确、状态良好。

接收流程标准化：每个工作日，当样本送至实验室入口时，接收人员需核对样本标签与《样本接收登记表》的对应关系。标签信息必须完整，包括但不限于患者ID、姓名、住院号/门诊号、样本类型、检测项目、采集时间及科室信息。核对无误后，记录接收时间，并检查样本包装是否完好，有无破损、渗漏或污染迹象。例如，对于需要严格低温保存的血清样本，需立即评估运输过程中的温度是否可能偏离规范范围（如4°C或-20°C）。对有特殊保存条件的样本（如气相样本、干血斑），需确保其处于相应的储存容器和环境中。

信息完整性与可追溯性：核对过程中，若发现标签信息缺失、模糊不清，或与系统记录存在矛盾，必须立即与送样科室沟通，要求重新送样或补充信息。严禁接收信息不全的样本。建立电子或纸质台账，实现样本从接收至检测完成的全程追溯，是质量管理的基本要求。这不仅能解决当前问题，也为后续可能出现的争议或需要复