实验室菌（毒）种销毁制度.docxVIP

实验室菌（毒）种销毁制度

一、总则

1.1制定目的

为规范实验室菌（毒）种及感染性样本销毁全流程管理，防范销毁过程中生物安全风险，防止病原微生物泄漏、扩散、误用，保障实验人员、公众健康及生态环境安全，依据《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《病原微生物菌（毒）种保藏管理办法》《实验室生物安全通用要求》（GB19489）等法律法规及标准，制定本制度。

1.2适用范围

本制度适用于所有开展病原微生物相关实验活动的各级各类实验室，包括高校、科研机构、医疗机构、疾控机构、企业研发实验室等，涉及的销毁对象包括：

（1）国家病原微生物目录规定的第一类、第二类、第三类、第四类菌（毒）种原代、传代、标准菌株，以及各类减毒株、突变株、基因工程修饰株；

（2）临床采集的含病原微生物的血液、痰液、组织、粪便、拭子等原始感染性样本；

（3）实验过程中产生的菌（毒）种培养物、传代物、扩增产物、剩余感染性样本；

（4）污染的实验耗材（包括枪头、培养皿、离心管、注射器等）、实验废弃物、感染性动物尸体及组织；

（5）过期、失效、报废、无需继续保藏的菌（毒）种及感染性样本，以及实验结束后无留存价值的实验产物。

1.3基本原则

销毁工作严格遵循“统一管理、分级负责、程序规范、全程可控、风险可溯、环保合规”原则，所有销毁活动必须符合生物安全、环境安全及公共卫生安全要求，严禁任何个人或