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《药品管理法》试题及答案(附标准答案)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业在生产药品前，应当取得哪些资质？()

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.药品销售许可证

D.医疗机构执业许可证

2.以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品？()

A.中药

B.西药

C.化妆品

D.食品添加剂

3.药品的标签应当包含哪些信息？()

A.药品通用名称、规格、批号

B.药品通用名称、生产厂家、生产日期

C.药品通用名称、生产厂家、保质期

D.药品通用名称、适应症、用法用量

4.药品上市许可持有人应当对药品的质量负责，下列哪项不属于其责任范围？()

A.药品生产质量管理

B.药品经营质量管理

C.药品不良反应监测

D.药品价格管理

5.医疗机构在采购药品时，应当遵守哪些规定？()

A.依法采购药品

B.优先采购国产药品

C.限制采购进口药品

D.按照市场价采购药品

6.以下哪种药品不得委托生产？()

A.非处方药

B.中药

C.化学药品

D.疫苗

7.药品经营企业应当建立哪些记录？()

A.药品购销记录

B.药品储存记录

C.药品销售记录

D.以上所有

8.药品监督管理部门在监督检查中发现药品存在安全隐患