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苯氧基钇二醇体系引发ε-己内酯开环聚合的实验与理论探究

一、引言

1.1研究背景与意义

聚合反应作为构建高分子材料的关键手段，在众多领域中扮演着举足轻重的角色，其中，环内聚合近年来发展迅猛，在生物学、材料科学以及药物科学等多个领域展现出广泛的应用前景。ε-己内酯作为环内聚合中一种极为重要的单体，具有诸多独特性质，被广泛应用于制备高质量材料。

聚己内酯（PCL）由ε-己内酯开环聚合而成，是一种半结晶性的生物可降解聚酯，其玻璃化转变温度约为-60°C，熔点在59-64°C之间。PCL具有良好的生物相容性、低毒性以及优异的加工性能，在生物医学领域，如药物控释载体、组织工程支架、缝合线等方面应用广泛。在药物控释领域，通过调节PCL的降解速率，可以实现药物的长期稳定释放，提高药物的疗效；在组织工程中，PCL支架能够为细胞的生长和增殖提供合适的微环境，促进组织的修复和再生。此外，PCL还在包装材料、纳米材料等领域具有潜在的应用价值。

引发剂和催化剂在ε-己内酯开环聚合中起着至关重要的作用，不同的引发剂和催化剂体系会导致不同的催化机理和聚合效果。苯氧基钇二醇体系作为一种新型的引发体系，在ε-己内酯开环聚合中展现出独特的优势。苯氧基钇可以与二醇发生原位反应，生成具有活性的烷氧基钇物种，这种活性物种能够有效地引发ε-己内酯的开环聚合。研究苯氧基钇二醇体系引