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医药行业药剂部药师处方审核手册（执行版）

第一章总则

1.1目的

药剂部处方审核手册的制定，旨在建立一套标准化、系统化的处方审核流程，确保患者用药安全、有效、经济。在药品不良反应事件频发、药品选择日趋复杂的背景下，规范的处方审核显得尤为重要。它不仅是对药师专业能力的体现，更是对患者生命健康的责任担当。通过明确审核标准与流程，可以有效减少用药错误，降低医疗风险，提升整体医疗服务质量。

例如，一项针对门诊处方的研究显示，未经审核的处方中，约12%存在潜在风险，如剂量不当、药物相互作用等。而实施严格审核后，这类风险可降低至2%以下。本手册正是基于此类数据与实践经验，为药剂部药师提供了一套可操作的审核框架。

1.2适用范围

本手册适用于药剂部所有药师及主管药师，涵盖门诊处方、住院处方、急诊处方、特殊用药（如化疗药物、麻醉药品）等所有处方类型。审核范围包括但不限于：

-处方信息的完整性（如患者信息、诊断、用药历史）

-药物选择的合理性（如适应症匹配、替代药物评估）

-剂量与疗程的准确性（如儿童、老年、肝肾功能不全患者的剂量调整）

-药物相互作用的筛查（如合并用药时的风险提示）

-特殊药品的合规性（如处方权、储存要求）

药剂部药师需对所有处方进行初步审核，主管药师负责疑难处方的复核与决策。医师开具的电子处方或手写处方均需纳入审核范畴