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医药行业检验科检验员临床检验流程手册（执行版）

第1章检验前流程

1.1样本接收与核对

检验科的工作始于样本的准确接收。当样本送达时，检验员需立即核对样本标签与申请单信息，确保患者ID、检验项目、样本类型等关键数据一致。若发现标签模糊、信息缺失或样本状态异常（如溶血、乳糜），应立即联系送检科室或患者家属，避免不合格样本进入检测流程。例如，某次溶血样本的误检，正是由于接收时未仔细观察样本外观导致的，教训深刻。

样本数量和容器规格也需严格检查。血常规样本需使用肝素抗凝管，生化样本宜选择聚乙烯管，而免疫荧光样本则要求无菌塑料管。核对无误后，样本方可移至预处理区。这一环节看似简单，却是保证检验结果可靠性的第一道防线。

1.2样本信息录入系统

样本核对完成后，需及时录入检验信息系统（LIS）。录入时，必须确保患者姓名、住院号、检验项目、送检时间等字段准确无误。任何一个小数点或字母的错误，都可能导致后续报告签发失败。例如，某院曾因录入住院号错误，导致一位急诊患者的危急值报告延迟了3小时送达医生手中，后果不堪设想。

系统录入后，需条形码或二维码标签，粘贴在样本管外侧。此标签不仅用于追踪样本，还将关联实验室的自动检测设备。对于急诊样本，部分实验室会启用优先级标记，确保其优先处理。录入完成后，系统自动样本唯一编号，贯穿整个检验流程。

1.3样本预处理与保存