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《药品管理法》培训试题及药品经营质量管理规范考试题通关秘籍题库

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《药品管理法》培训试题及药品经营质量管理规范考试题

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品经营企业应当建立药品采购记录，采购记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、数量、价格、购货日期等，以下哪项不属于采购记录应当注明的信息？()

A.药品通用名称

B.剂型规格

C.生产厂商

D.药品价格

E.药品有效期

2.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供哪些信息？()

A.药品通用名称、规格、批号

B.药品生产厂商、生产日期、有效期

C.药品价格、销售数量、销售日期

D.药品批准文号、说明书、适应症

3.药品经营企业对储存的药品应当定期检查，以下哪种情况不属于应当立即处理的范围？()

A.药品破损

B.药品过期

C.药品标签脱落

D.药品颜色改变

4.药品经营企业应当对药品储存环境进行哪些控制？()

A.温度、湿度控制

B.光照控制

C.防尘、防虫、防鼠

D.以上都是

5.药品经营企业发生药品不良反应报告后，应当如何处理？()

A.保留原始记录，不得销毁

B.立即停止销售该药品

C.报告给药品监督管理部