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医院新冠病毒核酸检测标本管理制度

一、总则

为规范我院新冠病毒核酸检测标本（以下简称“标本”）的采集、运送、接收、保存、检测及处置等各环节管理，确保标本质量，保障检测结果的准确性与可靠性，降低生物安全风险，保护医患人员健康，依据国家相关法律法规及技术指南，结合本院实际，特制定本制度。

本制度适用于本院所有从事新冠病毒核酸检测标本采集、运送、接收、检测、保存和处置的相关科室及人员。各相关科室应严格遵守本制度规定，加强质量管理，确保标本全流程可追溯。

二、标本采集管理

（一）采集人员资质与培训

标本采集人员须经过严格的生物安全和操作技术培训，考核合格后方可上岗。培训内容应包括标本采集规范、个人防护、生物安全要求、信息录入准确性等。

（二）采集前准备

1.患者信息核对：采集前务必仔细核对受检者身份信息，确保与检验申请单一致，准确无误后进行信息录入或标记。

2.物资准备：根据采集类型（如鼻咽拭子、口咽拭子等）准备合格的采集管（含相应保存液）、拭子、采样辅助用品、个人防护用品（PPE）等。所有耗材必须符合国家相关标准，在有效期内使用。

3.环境准备：采集区域应划分明确，保持通风良好，具备手卫生设施和医疗废物收集容器。

（三）采集操作规范

1.严格按照《新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南》及本院制定的标准操作规程（SOP）执行采集操作，确保采集部位准确、采集方法规范，保证足量的