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药品批发企业岗前培训试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.根据《药品管理法》，药品批发企业必须取得的法定证照是（）。

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗器械经营许可证

D.GMP证书

答案：B

2.药品批发企业质量负责人应当具备的专业技术职称最低为（）。

A.初级药师

B.主管药师

C.副主任药师

D.主任药师

答案：B

3.下列药品中，必须专库或专柜存放并实行双人双锁管理的是（）。

A.生物制品

B.第二类精神药品

C.含特殊药品复方制剂

D.冷链药品

答案：B

4.药品批发企业应当对供货单位进行首次资质审核，审核资料保存期限不得少于（）。

A.1年

B.3年

C.5年

D.永久

答案：C

5.根据《药品经营质量管理规范》，药品在库养护的周期为（）。

A.每日

B.每周

C.每月

D.每季度

答案：C

6.药品批发企业计算机系统对销后退回药品的审核记录应当保存（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

7.下列哪项不是冷链药品运输过程必须记录的项目（）。

A.启运时间

B.到货温度

C.运输车牌号

D.驾驶员血型

答案：D

8.药品批发企业变更仓库地址，应当向原发证机关提出变更申请，原发证机关应在收到申请后多少个工作日