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医疗卫生行业药剂科药剂师药品储存管理规范手册（执行版）

第1章总则

药品储存管理是药剂科工作的核心环节，直接关系到临床用药安全与效价。一个完善的储存管理体系，应当能科学应对药品在流通过程中可能遭遇的各种挑战——温度波动、湿度变化、光照侵蚀，乃至微生物污染。本章旨在明确管理的基本框架，为后续具体操作提供指导原则。

1.1目的

规范药品储存行为，确保药品质量稳定，防止因储存不当导致的药品损毁或失效。通过建立标准化的操作流程，降低药品管理风险，保障患者用药安全。同时，提升药剂科资源利用效率，优化药品周转率，减少不必要的损耗，符合医疗机构精细化管理的总体要求。

药品储存管理的终极目标，是构建一道可靠的质量防线。当药品从生产企业流向患者手中时，每一个储存环节都可能是影响其疗效的关键节点。例如，一支需要冷藏的胰岛素，若在室温下储存超过24小时，其活性可能下降30%以上。因此，本规范的制定，正是为了将这类风险控制在可接受范围内。

1.2适用范围

本规范适用于医疗机构药剂科内所有药品的储存管理活动，包括但不限于：处方药与非处方药、化学药品与生物制品、中成药与中药饮片、冷链药品与非冷链药品。涉及储存环境、设备操作、定期检查、异常处置等全流程管理。对于特殊管理药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，其储存管理应遵循国家专项规定，并在此基础上进一步强化。

值得注意的是，药品的运输