第一章+化学反应的热效应+复习提高课件+-2026-2027学年高二上学期化学人教版选择性必修1.pptxVIP

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  • 2026-07-29 发布于北京
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第一章+化学反应的热效应+复习提高课件+-2026-2027学年高二上学期化学人教版选择性必修1.pptx

本章复习提高教材课后习题讲解第一章化学反应的热效应

考点一:反应热与焓变01核心概念辨析反应热(宏观定义)

等温条件下,化学反应过程中体系与环境之间交换的热量,是能量变化的宏观体现。焓变ΔH(等压反应热)

单位:kJ/mol。判定:ΔH0为放热(体系能量降低),ΔH0为吸热(体系能量升高)。02微观本质与定量计算本质:能量变化源于化学键的断裂(吸热,破坏旧键)与形成(放热,构建新键)。

计算公式:ΔH=反应物总键能-生成物总键能=E(断键)-E(成键)

若ΔH为负,说明成键释放的总能量大于断键吸收的总能量,反应放热。一、核心考点精讲

P20教材整理提升

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典型例题【题目】键能与焓变计算已知键能数据:E(H-H)=436kJ/mol,E(Cl-Cl)=243kJ/mol,E(H-Cl)=431kJ/mol。请计算反应H?(g)+Cl?(g)=2HCl(g)的焓变(ΔH)。01计算反应物总键能(吸热过程)断裂1molH-H键和1molCl-Cl键,E(吸)=436+243=679kJ/mol02计算生成物总键能(放热过程)形成2molH-Cl键,E(放)=2×431=862kJ/mol03计算反应焓变ΔHΔH=E(吸)-E(放)=679-

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