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2026年执业药师继续教育通识进阶试题库答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据2025年修订的《药品管理法实施条例》，药品上市许可持有人（MAH）委托生产时，需在多少个工作日内向所在地省级药品监管部门备案？

A.10日

B.20日

C.30日

D.45日

答案：C

2.关于药物治疗管理（MTM）的核心步骤，正确的排序是：①制定干预计划②收集患者用药信息③评估用药合理性④跟踪干预效果⑤记录与沟通

A.②→③→①→⑤→④

B.①→②→③→④→⑤

C.②→⑤→③→①→④

D.③→②→①→⑤→④

答案：A

3.妊娠期妇女使用抗菌药物时，根据FDA妊娠用药分级，属于B级的是：

A.四环素

B.左氧氟沙星

C.青霉素

D.利巴韦林

答案：C

4.关于药品追溯体系的建设要求，下列说法错误的是：

A.疫苗、血液制品需实现“一物一码”

B.追溯数据应保存至药品有效期后1年

C.药品经营企业需在采购时验证上游企业的追溯信息

D.进口药品的追溯信息需包含境外生产企业信息

答案：B（正确应为有效期后3年）

5.老年患者多重用药（≥5种）时，药学干预的重点不包括：

A.识别重复用药

B.评估药物相互作用风险

C.优先保留保健品

D.