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麻醉药品和精神药品使用管理制度

第一章总则

第一条目的与依据

为加强医院麻醉药品和精神药品的管理，规范其临床使用，保障患者合理用药需求，防止流入非法渠道，确保医疗安全，依据国家相关法律法规及卫生行政部门各项规定，结合本院实际，特制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用于本院范围内所有涉及麻醉药品和精神药品（以下统称“麻精药品”）采购、储存、调配、使用、处方管理、销毁以及相关人员培训与监督的全过程管理。院内各科室、全体医务人员均须严格遵守本制度。

第三条基本原则

麻精药品管理遵循“统一管理、分级负责、专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的原则，坚持“安全第一、合理使用、预防为主、全程监控”的工作方针。

第二章机构与人员管理

第四条管理机构

医院成立麻精药品管理委员会，由分管院长任主任，成员包括医务、药学、护理、质控、保卫等部门负责人及相关临床科室专家。委员会负责制定和修订本院麻精药品管理制度，监督制度执行情况，协调处理管理中出现的重大问题，组织开展相关培训与教育。

第五条人员资质与职责

1.处方权医师：需经本院麻精药品临床使用知识培训并考核合格，由医务部门授予相应处方权，并进行备案。其职责为严格按照诊疗规范开具麻精药品处方，评估患者用药需求，指导患者合理用药。

2.调配药师：应具备主管药师及以上专业技术职务任职资格，或经专门培训并考核合格。负责麻精