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医药行业药事部药师药品处方审核手册（执行版）

第1章药品处方审核总则

1.1药品处方审核目的

药品处方审核的终极目标是什么？答案并非简单的“确保用药安全”。更深层次而言，这是建立一套科学、规范、系统的用药决策支持机制。在药品不良反应（ADR）发生率居高不下、药物相互作用（DDI）风险日益凸显的当下，处方审核的价值不言而喻。根据世界卫生组织（WHO）统计，全球约5%-10%的住院患者经历与药物相关的伤害，其中相当一部分源于处方环节的疏漏。本手册将处方审核视为临床药学服务的核心窗口，它不仅关乎个体患者的用药安全，更影响着整个医疗体系的用药质量与效率。通过严谨的处方审核，可以减少不必要的药物使用，控制药品费用支出，并降低因用药错误导致的医疗资源浪费——例如，一项针对欧洲医院的研究显示，药物相关不良事件导致的医疗成本平均增加23%。

1.2药品处方审核依据

处方审核的权威性源自何处？其依据构成一个多层次、多维度的框架。法律层面，必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》等国家法规，这些是处方审核的“底线”。技术层面，则需参照《新编药物学》《临床用药指南》等权威药学文献，以及基于循证医学证据的用药规范（如ACCP指南、NICE指南等）。临床实践中，还必须结合患者的个体化信息，包括但不限于年龄（如新生儿、老年人特殊用药需求）、体重、肾功能（肌酐清除率Ccr）、肝功能（