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(2026年)执业药师考试《药事管理与法规》试题及答案

最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中，不属于假药范畴的是（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.超过有效期的药品

答案：E

解析：《中华人民共和国药品管理法》第九十八条明确规定，假药包括四类情形：一是药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；二是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；三是变质的药品；四是药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。超过有效期的药品属于劣药，而非假药，故本题选E。

2.依据2025年修订的《执业药师注册管理办法》，执业药师注册有效期为（）

A.2年

B.3年

C.5年

D.终身

答案：C

解析：2025年修订后的《执业药师注册管理办法》调整了注册有效期，将原有的3年有效期延长至5年，持证者需在有效期满前30日，向注册机构办理再次注册手续，故本题选C。

3.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业对处方药的陈列要求是（）

A.与非处方药分开陈列，并有明显标识

B.可与非处方药混合陈列，但需设专区

C.置于门店入口处的开放式货架

D.与普通消费