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(2026年)GSP培训试题(收货与验收)

单选题（每题2分，共30分）

1.根据2026年正式实施的《药品经营质量管理规范》收货与验收专项修订细则，药品收货时需核验的最小销售包装法定标识内容不包括（）

A.药品通用名称

B.药品商品名称

C.生产批号

D.有效期至

2.2026年GSP要求，对上市许可持有人直接委托配送的疫苗，收货时除常规核验文件外，还需额外留存的文件是（）

A.委托配送协议复印件并加盖双方质量管理专用章

B.疫苗流通与预防接种管理条例要求的随货同行凭证

C.上市许可持有人的资质证明文件扫描件

D.以上全部

3.批量到货的口服固体制剂，验收时抽样数量应符合（）

A.每批药品抽样数量不得少于3个最小包装

B.每批药品抽样数量不得少于5个最小包装

C.每批药品抽样数量不得少于1%，且不少于3个最小包装

D.每批药品抽样数量不得少于2%，且不少于5个最小包装

4.2026年版GSP明确，药品收货时发现随货同行单与采购计划不符的，应（）

A.先收货再联系供货单位核实

B.拒收该批药品并记录原因

C.按实际到货数量验收入库

D.经质量管理部门批准后收货

5.冷藏药品到货后，验收人员应在（）内完成温度记录核验及外观检查

A.10分钟

B.15分钟

C.30分钟

D.60分钟

6.对实施电子追溯的药品，验收时需通过药品追溯系统