药学管理条例试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.药品经营企业必须具有的许可证是()
A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.医疗机构制剂许可证
D.营业执照
2.以下属于假药的是()
A.未标明有效期的药品
B.更改生产批号的药品
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
3.药品不良反应报告和监测的主体是()
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.以上都是
4.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业的审批部门是()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部
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