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格林巴利综合症PPT护理查房演讲人：xxx20xx-05-08

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01格林巴利综合症概述

格林巴利综合症（GBS），又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是一种自身免疫介导的周围神经病。病因尚未完全阐明，但多数认为与感染或免疫接种有关，触发免疫系统攻击周围神经，导致脱髓鞘和神经传导障碍。定义发病机制定义与发病机制

临床表现多数患者起病前1～4周可有胃肠道或呼吸道感染症状或疫苗接种史。急性或亚急性起病，出现肢体对称性弛缓性肌无力，自双下肢开始，逐渐延及躯干肌、双上肢和颅神经，可从一侧到另一侧。分型根据病情轻重、病程经过及预后可分为不同类型，如经典型、急性运动轴索性神经病、急性运动感觉轴索性神经病、Miller-Fisher综合征等。临床表现与分型

诊断标准根据急性起病的四肢弛缓性瘫痪，可伴有颅神经受损、感觉异常、尿便潴留或失禁等，脑脊液检查有蛋白-细胞分离现象，神经电生理检查提示远端运动神经传导潜伏期延长、传导速度减慢、F波异常等，即可做出诊断。鉴别诊断需要与脊髓灰质炎、急性横贯性脊髓炎、低钾性周期性瘫痪等疾病进行鉴别。诊断标准及鉴别诊断

治疗方案包括一般治疗、免疫治疗、神经营养治疗及康复治疗等。免疫治疗包括血浆置换和免疫球蛋白静脉滴注等。预后评估多数患者经积极治疗