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医疗卫生行业药剂科药剂师长处方审核管理手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药剂师长处方审核的核心在于保障患者用药安全、有效与经济，同时维护医疗质量与合规性。本手册旨在通过规范化的审核流程与标准，明确药剂师在处方审核中的角色与责任，减少用药错误风险，提升药学服务专业水平。当一份处方传递至药剂师时，其潜在问题可能涉及剂量异常、药物相互作用、适应症不符等多个维度，而系统性的审核机制能将这些问题提前拦截。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科所有参与处方审核的药剂师，包括药剂师长、主管药师及药师。审核范围涵盖门诊、住院患者的所有处方，以及门诊药房、住院药房、静脉药物配置中心（PIVAS）等部门的处方流转。特殊药品（如麻醉药品、精神药品、肿瘤靶向药物等）的审核需遵循额外规定，并在本手册附件中明确标注。

1.3术语定义

-处方审核：指药剂师对医师开具的处方进行专业评估，确认药物选择、剂量、用法、疗程及配伍合理性，并作出批准、修改或拒绝的决定。

-药物相互作用：指两种或以上药物联合使用时，其药效增强或减弱，或产生新的不良反应。例如，华法林与抗炎药联用时，国际normalizedratio（INR）可能显著升高。

-剂量异常：指处方剂量超出常规范围，如儿童用药未按体重折算（可能超出成人剂量的5倍以上），或老年患者使用高毒药物未调整剂量。