有机化学-保护基团.pptVIP

无标题;第七章保护基团(protec;selectivity是手段;一、概述：理想保护基团的标准1;二、羟基的保护（一）形成醚1.;I.保护（1）;（4）MeI,Ag2O;无标题;II．去保护Lewis酸;2．形成叔丁基醚类ROC(;无标题;去保护：无水CF3COOH，;3．苄醚ROCH2Ph,B;优先保护伯醇;4.形成硅醚硅醚保护：Me3S;无标题;水解活性次序：1o2o;脂;（1）三甲基硅醚ROSi(CH;（2）三乙基硅醚稳定性增加，遇;无标题;(3)三异丙基硅醚(R—O—;(4)叔丁基二甲基硅醚(R—;无标题;（二）、形成酯酯化引入羰基，易;乙酸酯在pH=1—8稳定。有机;去保护：用酸或碱催化水解裂解成;无标题;苯甲酸酯类似乙酸酯可用于羟基的;(三)形成缩酮上述的甲醚、苄;1．甲氧基甲醚MOM醚甲氧基甲;无标题;甲氧基甲醚遇酸稳定性不如简单的;去除：AcOHH2OT;2．2—甲氧基乙氧甲基醚(ME;无标题;3.四氢吡喃醚(THP醚)四;银胶菊碱的中间体的合成过程中，;小结：醇的保护：形成缩酮形成;三、二醇的保护1，2－二醇1，;无标题;无标题;糖类，甘油脱保护：稀酸水溶液，;2．用光气保护顺式二;四、羰基的保护（一）形成缩酮或;无标题;环状缩酮较稳定。;酸水解的相对速率：;（二）、形成缩硫酮保护：酸催化;Ra