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2025年医疗卫生行业药剂科药剂师处方审核工作手册

1.总则

1.1目的

处方审核是药剂科的核心工作之一，直接关系到患者的用药安全与疗效。2025年，随着药品品种的日益增多、临床用药方案的不断优化，以及电子处方系统的普及，对处方审核的精准性和时效性提出了更高要求。本手册旨在规范药剂师处方审核的操作流程，明确审核标准与责任，减少用药错误，提升医疗质量，同时为药剂师提供一套系统化、标准化的工作指引。通过明确审核目的，可以确保每一张处方都经过严格把关，避免因审核疏漏导致的潜在风险，最终构建起一道坚实的用药安全防线。

1.2适用范围

本手册适用于所有医疗机构药剂科从事处方审核工作的药剂师、药师及助理药师。具体包括但不限于门诊处方、急诊处方、住院医嘱、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品）及儿童、老年人、孕妇等重点人群的用药审核。对于经皮给药系统、生物制剂、基因治疗等新型药物的临床应用，也应参照本手册进行审核，确保其适应症、剂量、用法等符合最新指南与法规要求。

1.3术语定义

-处方审核：指药剂师对医师开具的处方或医嘱，从合法性、规范性、安全性、有效性及经济性等方面进行全面评估，并作出批准或否决决定的过程。

-用药错误：指在药物选择、剂量、用法、途径或时间等方面存在偏差，可能导致患者不良事件或治疗效果不佳的情况。例如，剂量超常（如儿童用药超出