人血白蛋白治疗AD研究进展2026.pptx

人血白蛋白治疗AD研究进展

01CONTENTS020304疾病与疗法概述多靶点作用机制临床研究进展未来研究方向

疾病与疗法概述

AD核心病理β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积Tau蛋白过度磷酸化血脑屏障受损与神经炎症Aβ沉积是AD核心病理之一，由单体聚集形成寡聚体及纤维沉淀，对脑细胞产生毒性，并破坏脑内与血液中Aβ的动态平衡，驱动认知衰退。Tau异常磷酸化后形成神经纤维缠结，直接损伤神经元，导致记忆与认知持续下降，且Aβ沉积可诱发并加重Tau病理，形成恶性循环。AD患者血脑屏障完整性遭受破坏，脑内有害物质清除受阻；同时小胶质细胞、星形胶质细胞过度激活，释放炎症因子，加剧神经损伤与病程进展