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医疗健康行业药剂科药师处方审核管理手册

第1章总则

1.1目的

药剂科作为医疗健康体系中药物管理的核心环节，其处方审核质量直接关系到患者用药安全与临床疗效。本手册旨在规范药师处方审核行为，建立科学、系统、高效的管理流程，减少用药错误风险，提升药学服务水平。通过明确审核标准与职责分工，确保处方用药符合循证医学证据与指南要求，同时适应医疗改革下药品调配、医保控费等新需求。

1.2适用范围

本手册适用于医疗机构药剂科所有从事处方审核工作的药师，包括临床药师、调剂药师及审方药师。涵盖门诊、住院、急诊等各类处方，以及门诊发药、住院药房、静脉药物配置中心（IVDC）等药学服务场景。特殊用药（如麻醉药品、精神药品、特殊管理药品）需遵循国家及行业专项规定，不得与本章通用原则冲突。

1.3术语定义

-处方审核：药师对医师开具的处方进行合法性、规范性、合理性检查的全过程，包括用药适应症、剂量、疗程、相互作用、配伍禁忌等综合评估。

-多重审核：指处方经医师开具后，至少经过药师首次审核、调配环节复核、以及特殊情况下临床药师二次干预的闭环管理机制。

-合理性阈值：基于药品说明书、药品目录及临床指南，设定可接受用药范围的参考标准，如抗菌药物使用天数（如社区获得性肺炎≤7天）、高风险药物（如华法林）国际标准化比值（INR）控制区间（如2.0-3.0）。

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