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高警示药品及易混淆药品存放区域、标识、贮存管理规定

为规范医疗机构高警示药品、易混淆药品储存管理，防范药品错拿、错发、误用风险，保障临床用药安全、精准、合规，依据《药品经营质量管理规范》《医疗机构药事管理规定》《高警示药品分级管理策略及推荐目录》等行业规范及管理要求，结合药品储存实操标准，制定本管理规定，明确两类药品的存放区域、标识规范、贮存标准及管控要求。

一、总体管理原则

坚持分区隔离、专属存放、标识醒目、分类规范、专人管控、全程追溯的原则，严格区分高警示药品、易混淆药品与普通药品，杜绝混放、乱堆、标识模糊、储存不当等问题，从储存环节规避用药安全隐患，落实药品质量全程管控要求。

二、高警示药品管理规定

（一）存放区域要求

1.专属独立区域存放。高警示药品需设置专用药柜、专用货架或独立分区，严禁与普通药品、易混淆药品、低值药品混放，单独划定专属储存区域，区域边界清晰、不交叉、不重叠。

2.区域位置合理可控。存放区域需设置在药房、治疗室等干燥、通风、避光、整洁的专属区域，远离通道出入口、人员密集操作区、易燃易爆物品及腐蚀性试剂，避免误触、误拿；高危注射剂、剧毒类高警示药品需放置在封闭带锁专柜，实行专人专管管理。

3.特殊品类隔离存放。胰岛素、化疗药物、强心剂、高浓度电解质等高风险品类，需根据药品属性细分分区存放；麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等特殊高警示药品，严格执