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2025年医疗行业药房科药师药品调配流程手册

1.1药品到货接收

药品到货接收是药房科药品管理流程的起点，直接关系到药品质量与安全。当药品运输车辆驶入院区时，接收人员需立即核对送货单与实际到货信息。送货单上的药品品名、规格、批号、数量是否与实物一致？这是确保后续环节准确性的关键一步。若发现不符，应立即停止卸货，并通知供应商现场确认。

卸货过程中，需特别关注药品包装的完整性。破损或渗漏的包装可能导致药品受潮、污染，甚至失效。例如，某些注射剂对湿度敏感，若包装破损，其澄明度与无菌性可能已遭破坏。接收人员应使用适当的工具搬运药品，避免抛掷或挤压。自动化药房虽能减少人工操作，但人工验收仍需保留，尤其是在处理特殊管理药品时。

卸货完成后，需将药品转运至验收区。验收区应配备温湿度监控设备，并保持清洁。药品在转运过程中，其状态可能发生变化，如冷藏药品的温度波动。因此，到达验收区后，需立即复核药品的温度记录，确保其在运输过程中始终处于规定范围内。

1.2药品验收与核对

验收环节的核心是“三查七对”，即查药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家、数量，核对与处方、采购订单的一致性。这一环节不能仅依赖系统自动核对，人工复核必不可少。例如，某些药品名称相似（如“阿司匹林”与“阿司匹林肠溶片”），仅凭系统难以区分，人工核对可避免用药错误。

验收时还需关注药品外观质量。片剂是否